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制图：段瑞怀实习编辑：章一诺责任编辑：李斯嘉。

要坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，结合四史学习教育，常学常新、不断感悟，切实增强理论学习的自觉性、经常性、系统性，自觉做十九届五中全会精神和习近平新时代中国特色社会主义思想的信仰者、忠实实践者、有力传播者。支部党员、系老一辈病理学家代表郭慕依教授，从系创始人、一级教授谷镜汧开始，深情回顾了几代病理人坚持不懈为国奋斗、为学科发展奋斗的风雨历程。

制图：实习编辑：责任编辑：李斯嘉。支部书记李慧带领大家学习十九届五中全会精神党支部书记李慧带领支部党员深入学习党的十九届五中全会精神，解读全会公报中的重点内容，并紧密结合学科发展实际，阐释了贯彻落实十九届五中全会精神的重要性和必要性。支部党员、青年研究员王宇翔提到，虽然入职才半年多，但他已深深感受到了病理大家庭的温暖，学院更是在教师生活上给予了很大的帮助和照顾，这些都将化作自己的工作动力，努力为病理学科发展添砖加瓦。十九届五中全会深刻指明了今后一个时期我国发展的指导方针、目标任务、战略举措，对于动员和激励我们继续抓住用好重要战略机遇期，推动改革发展开好局、起好步，具有重大而深远的意义。编者按：7月1日，在复旦大学红色基因永传承，百年奋斗再出发庆祝中国共产党成立99周年主题党日活动上，赓续红色百年·365行动正式启动。

我们要深入领会创新在改革发展中的核心地位，要把师生的需求作为创新的不竭动力，要把人才作为提升创新能级的力量源泉，要把使命担当作为创新发展的坚强保障。这一行动将覆盖46个二级党组织、939个支部和1.9万余名党员，计划每周一个院系接力开展赓续红色百年主题活动，每天展示一个支部主题党日，以实际行动迎接建党100周年。他的开幕致辞既是本次会议的精彩片段，更是对从事感染性疾病研究与防治的人员极大鼓励和鞭策。

复旦大学上海医学院教授、中国工程院院士闻玉梅任大会名誉主席，复旦大学党委副书记、上海医学院党委书记、基础医学院院长、教育部/卫健委医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏教授为主席，复旦大学病原微生物研究所所长姜世勃教授、复旦大学基础医学院病原生物学系主任谢幼华教授和复旦大学基础医学院病原生物学系吴健教授共同担任大会执行主席。精彩报告速递李兰娟浙江大学附属第一医院李兰娟院士作视频报告著名感染病（传染病）学家、浙江大学附属第一医院教授、主任医师、中国工程院院士李兰娟专门录制视频报告。她指出，未来应对病毒挑战，需要各领域通力合作，加强病毒监测网络，加大分子病毒整合研究，加强疫苗与抗病毒药物新技术开发，增强公共卫生体系建设。石正丽作了题为《蝙蝠冠状病毒的进化及跨种系感染》报告，石正丽科研团队以我国蝙蝠携带的SARS相关冠状病毒为研究对象，全面、系统地揭示了蝙蝠携带病毒的分子流行病学、新病毒发现与鉴定、跨种系传播机理，并取得多项重大突破。

本次大会由复旦大学基础医学院病原生物学系、教育部/卫健委医学分子病毒学重点实验室、上海市重大传染病和生物安全研究院主办，上海市微生物学会、上海市医学会医学病毒专科分会协办。Stefan Pöhlmann德国灵长类动物中心Stefan Pöhlmann博士作视频报告Stefan Pöhlmann博士为德国灵长类动物中心感染生物学组负责人，他的大会报告题目为《SARS-CoV-2 进入细胞的机制及抑制剂》。

大会主席袁正宏教授致欢迎辞大会现场，来自全球感染病学领域顶尖专家学者带来了干货满满的分享。感染性疾病始终是伴随和威胁人类社会发展的一大挑战，尤其今年以来新型冠状病毒疫情在全球持续蔓延，严重危害人类健康、经济发展和社会稳定。开幕致辞：应对病毒挑战，需要全球科学家通力合作世界著名病毒学家、今年诺贝尔奖获得者、美国洛克菲勒大学教授查尔斯·赖斯（Charles M. Rice）专门录制致辞视频。已证明现行的防控措施是最有效手段。

在2020年，他和团队成员及合作者共同在《科学》《自然》《柳叶刀》等期刊发表49篇SCI论文，为研究冠状病毒融合/进入机制，研制高效、广谱抗冠状病毒药物和疫苗等方面作出了贡献。此外，他们还鉴定了能阻断SARS-CoV-2感染的抗体，并证明氯喹不抑制SARS-CoV-2感染肺细胞叶酸受体在多种人类肿瘤细胞上高表达，而在正常细胞上低表达，利用叶酸分子识别叶酸受体，进而实现肿瘤药物靶向递送，是药物递送领域的研究热点之一。天然IgM对叶酸修饰的聚合物纳米粒也有影响，该研究揭示了天然IgM为叶酸结合蛋白，在负调控叶酸修饰的纳米药物体内性能中发挥关键作用。

复旦大学基础医学院占昌友课题组聚焦于关键血浆蛋白对药物体内递送过程的调控作用与机制，重新审视了血浆蛋白与叶酸修饰纳米药物的相互作用，及其对体内药物性能的调控，取得新进展。近日，相关成果以Interrogation of Folic Acid Functionalized Nanomedicines: the Regulatory Roles of Plasma Proteins Reexamined为题，在线发表于ACS Nano。

血液中天然IgM大量吸附在叶酸修饰的脂质体表面，造成脂质体的靶向功能丢失，增强了免疫原性并加速体内清除占昌友课题组研究发现，当叶酸修饰的脂质体入血后，大量吸附天然IgM，并导致一系列预期之外的效应。吸附天然IgM的脂质体易激活补体系统，导致叶酸修饰的脂质体在肝、脾等器官被快速捕获并蓄积。

刺激脾脏边缘B淋巴细胞，产生特异性抗体，导致再次注射脂质体时加速清除现象。叶酸分子特异性结合天然IgM后丧失与叶酸受体的结合活性，无法有效靶向叶酸受体高表达的肿瘤细胞。鉴于癌症患者普遍存在免疫紊乱，体内免疫球蛋白含量差异大，该研究成果也提示叶酸介导药物靶向递送策略的临床应用需格外谨慎。过去的数十年，利用叶酸介导药物靶向递送研究层出不穷，并有多项成果进入临床试验阶段，但至今无一例基于叶酸介导的靶向药物获批应用于临床。叶酸修饰的脂质体与人血中天然IgM高结合，且因天然IgM含量不同导致脂质体在人血中补体激活性能呈现显著的个体差异复旦大学基础医学院博士后王欢和博士生丁天皓为论文的共同第一作者，基础医学院药理学系研究员占昌友为通讯作者制图：实习编辑：责任编辑：陈琳。

有研究证实，RBD是帕金森病(Parkinsons disease, PD)运动前驱期的重要生物学表型，可早期预测PD的临床转归，从而成为PD早期病程修饰的契机。由于缺乏能模拟RBD特征的动物模型，限制了RBD病因、病理生理和防治措施的研究。

该模型的成功构建，不仅有助于阐明RBD发生发展的病理生理学机制，而且可为开发具有病程修饰作用的PD治疗策略提供重要的模式动物基础。11月11日，相关研究成果在线发表于BRAIN。

不同于现有的静态 RBD动物模型，该小鼠模型可动态转归，出现帕金森样行为及组织病理表型，由此而成功模拟RBD发生、发展及其向帕金森样表型转归进展的完整病理生理过程。a-突触核蛋白病理性RBD小鼠模型的制备及向帕金森表型转归示意图。

复旦大学基础医学院黄志力教授联合华山医院王坚团队，从基础睡眠环路的角度描述了小鼠SLD核团的解剖学定位，并在此基础上，从RBD向PD临床病理转归的角度，通过向小鼠脑桥被盖核（SLD）定向注射a-突触核蛋白预制纤维体（PFFs），成功地构建了以SLD核团局部-syn病理性沉积和功能性神经元进行性丢失为组织病理基础的突触核蛋白病理性RBD小鼠模型。事实上，这是快动眼睡眠期行为障碍（REM sleep behavior disorder, RBD）的典型临床表现。现实生活中，有人夜间睡眠常出现与人争吵、尖叫、歌唱、跌落床下、拳打脚踢甚至打斗等异常行为，伤及自身或床上伴侣，但其本人对此却浑然不知，民间常将其误读为鬼附身或鬼压床。DMX-迷走神经背核复旦大学附属华山医院2017级博士研究生沈岩、助理研究员郁文博和沈博医生为本研究的共同第一作者，复旦大学黄志力、王坚和多伦多大学James Koprich为论文的共同通讯作者。

SLD-脑桥被盖背外侧下核（同蓝斑下核）该组中国患者RAD51D胚系变异比例较高，可以作为治疗靶点，有望用于三阴性乳腺癌的精准治疗。

由于恶性程度高，容易出现内脏转移，复发风险大，预后较差，且既往缺乏有效的专项治疗策略，素有最难治乳腺癌之称。绘制最大规模的中国人群乳腺癌基因突变图谱：填补国人乳腺癌精准诊疗空白作为我国女性发病率最高的恶性肿瘤，乳腺癌堪称‘红颜杀手。

复旦肿瘤的精准肿瘤中心以高通量的基因测序为基础，开展肿瘤诊断与治疗、基础和转化等领域的工作，打破科研成果临床转化的瓶颈，推进精准肿瘤医疗技术的产业化，为人民群众提供了更加精准的肿瘤预防、诊断及治疗相关的健康服务。这些胚系基因变异不仅影响着患者的遗传倾向与发病、复发风险，还可能直接影响肿瘤对铂类以及PARP抑制剂的敏感性。

例如，相较于其他亚型，脂质合成型三阴性乳腺癌对于脂肪酸合成酶抑制剂相对敏感。国际顶级学术期刊《细胞·代谢》在11月12日凌晨刊发了这项成果。复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科/精准肿瘤中心主任邵志敏教授表示，相比于欧美发达国家，国人乳腺癌的5年生存率仍然有不小差距。不同种类的肿瘤，或是同一种肿瘤的不同亚型，其代谢特征存在着明显的差异。

研究团队还根据三阴性乳腺癌的特异性代谢特征，利用细胞系、类器官、小鼠移植瘤等多种研究模型，探索了不同分型对于特定代谢抑制剂的敏感性差异。2019年，邵志敏教授领衔的专家团队，绘制出全球最大的三阴性乳腺癌队列多组学图谱。

在上海等大城市中，乳腺癌已经连续20余年位居女性恶性肿瘤前列。研究发现，16%的三阴性乳腺癌患者存在至少一种致病或可能致病的胚系变异。

中国患者特有的RAD51D胚系变异会引起RAD51D蛋白较不稳定，进而导致同源重组修复缺陷。系列产品具备优秀的技术性能，并具有完全自主的专利知识产权，已支持多项临床实验的展开，参与的高影响力论文发表。